Hace unos meses que esta circulando el presente manifiesto por las redes sociales.
Dado a que es una iniciativa social de los afectados de enfermedades de SSC, pienso que es necesario hacerse eco de la demanda y difundirlo lo mas ampliamente posible, manteniendo la integridad del documento.
Desconozco el origen, pero es una reivindicación ampliamente compartida y que refleja un grito social global, que tal vez debiera unificar a los afectados y asociaciones (al final del posted, esta referenciado el origen del documento y un vídeo del acto, gracias a los autores)
¡LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA,SFC/EM,SQM Y EHS EXIGIMOS…!
18 de junio de 2013 a la(s) 23:14
MANIFIESTO
Desde aquí solicitamos a los poderes públicos responsables de sanidad, bienestar social, trabajo, justicia y medioambientelos siguientes puntos:
- – Que todos los profesionales de la salud en ejercicio estén obligados a realizar cursos de actualización respecto a estas enfermedades emergentes: Fibromialgia , Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Ambiental y Electrohipersensibilidad.
- .- Que los médicos de atención primaria tengan conocimientos, capacidad y autoridad para poder diagnosticar un posible cuadro de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica Y Sensibilidad Química Múltiple Ambiental y Electrohipersensibilidad.
y sino los tienen, derivar al/los especialista/s correspondientes.
4.- Que se incluyan en los planes de estudios de las ciencias de la salud, derecho,trabajo social y ciencias del medioambiente estas cuatro enfermedades emergentes.
5.- Que se creen unidades multidisciplinares en cada una de las comunidades autónomas formadas por especialistas en medicina interna, inmunología, medicina ambiental, reumatología y cualquier otra especialidad necesaria para el tratamiento de estas cuatro patologías en lugares adaptados para estos pacientes.
6-, debido a la alta prevalencia de casos que se están dando donde coinciden las cuatro patologías en un mismo paciente, aún después de muchos años del diagnóstico inicial de FM. Es de sobra conocido el dolor que puede llegar a provocar la Fibromialgia, el Síndrome de fatiga crónica que no se recupera con el descanso ,el aislamiento y desregulación multisistémica que produce en el organismo el contacto con los químicos a los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química. Esto se agrava cuando concurren uno o más síndromes en un mismo paciente.
7.- Que se informe debidamente a todos los profesionales de salud en ejercicio o que vayan a ejercer, de que la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica Y Sensibilidad Química Múltiple y Ambiental y electrohipersensibilidad.
no son enfermedades psiquiátricas o de origen psicógeno, sino que, al igual que otras enfermedades crónicas, pueden generar alteraciones anímicas que serán mucho menores cuanto más apoyo, comprensión y escucha encuentre el paciente en su entorno.
8.- Que se concedan cuantas bajas laborales sean necesarias para permitir la reinserción laboral del paciente.
9.- Que se concedan adaptaciones a puestos de trabajos para que estos pacientes puedan desarrollar una vida laboral digna.
10.- Que se concedan cuantas invalideces sean necesarias cuando el paciente ya no tenga capacidad para desarrollar una vida laboral, sin necesidad de acudir a los tribunales de justicia.
11.- Muchos pacientes son relativamente jóvenes y no han tenido tiempo de cotizar. Por este motivo, creemos que es imprescindible establecer medios para que puedan percibir un salario mínimo que les permita una vida y unos cuidados adecuados
12.- Que se concedan los grados de minusvalía que correspondan en cada caso, valorando de forma justa la incapacidad física que resulta de padecer uno o varios de estos síndromes.
13.- Que se concedan ayudas para la dependencia a aquellas personas que demuestren tener un grado de incapacidad y necesidad de ayuda domiciliaria.
14.- Que se habiliten dependencias en todos los centros sanitarios para poder atender a enfermos de SQM, ya que son lugares altamente tóxicos para estos pacientes.
15.- Que se realicen las reformas jurídicas pertinentes para reconocer tanto desde la invalidez, como desde la minusvalía, como desde la dependencia la FM, el SFC, el SQM y la EHS
16.- Que se cree un Centro Nacional de Recuperación y Tratamiento Especializado para enfermos de SQM y EHS que viven en situaciones extremas, con todos los requisitos que estos pacientes necesitan en un lugar ambientalmente limpio.
17.- Que los enfermos deFM, SFC, SQM Y EHS puedan acceder a ayudas, subvenciones y exenciones fiscales para las adaptaciones o cambios de viviendas necesarios.
18.- Que se realicen las reformas jurídicas necesarias en relación con el medioambiente y el entorno social, para proteger al máximo la salud de las personas afectadas por SQM Y EHS.
19.- Que se financien por parte de la sanidad pública todos los elementos y técnicas/cuidados auxiliares que facilitan la adaptación en la vida cotidiana de estos pacientes: bastones, bastones-sillas, mascarillas con filtros, purificadores, recambios de filtros de los purificadores, silla de ruedas, fisioterapia, ejercicios de rehabilitación, terapias complementarias,medicación especializada, etc.
20.- Que se destinen espacios ambientalmente limpios para la construcción de viviendas para enfermos ambientales y sus familias, como es el caso de los afectados por el SQM y EHS.
21- Realizar estudios epidemiológicos actualizados sobre estas tres patologías: FM, SFC ,SQM y EHS, teniendo en cuenta la incidencia de solapamiento de cualquiera de ellas.
22.- Que se potencien nuevas líneas de investigación en FM, SFC ,SQM y EHS, interactuando con grupos de investigación internacionales que ya han demostrado sus conocimientos al respecto.
23.- Que se prohíban las segundas opiniones médicas a distancia sin el acto presencial del médico-paciente cuando se trata básicamente de diagnósticos clínicos, como es el caso de estas cuatro patologías.
24-Que empiecen a llamar estas enfermedades por su nombre enfermedades de sensibilización central , que es lo que son ¡que aprendan!
25-Que distribuyan de una vez el documento de consenso de sensibilidad química múltiple y ambiental , firmado por sanidad a todos los hospitales, ambulatorios, clínicas etc ,etc ¡COMO PROMETIERON y se enteren de una vez de que esto no es ninguna broma ni somos ningunos estafadores , somos enfermos reales
¡dejense ya de guardarlo en sus cajones que llevan guardados y promesa de su distribución desde el 30 de Noviembre de 2011 ..que todo el mundo lo sepa y lo exija
PD. Gracias a las redes sociales he podido aclarar el origen del presente comunicado. El original fue presentado el 5 de Mayo de 2010 en el acto que Fibroamigosunidos y Afisa realizamos en la catedral de Sevilla al que acudieron numerosos colectivos. Podéis consultar el vídeo del acto, pulsando “aquí”
ESTOY TOTALMENTE DE ACUERDO CON TODAS LAS PAUTAS, YA QUE SON LOS ENFERMOS LOS QUE SON «MANOSEADOS» POR LOS PROFESIONALES QUE NO SE FORMAN Y NO TIENE PREPARACIÒN IDÒNEA PARA DETECTAR ESTAS ENFERMEDADES
Robert, estoy convencida que sólo se podrá lograr algo si nos convertimos en UN SOLO COLECTIVO. Dejando atrás intereses particulares. Creo que Marifé Antuña de Fibroamigos es la autora. Debemos sumarnos cada grupo, cada asociación y cada enfermo exigiendo que se haga efectiva esa demanda.
Mis felicitaciones a l@s autor@s del MANIFIESTO, y a las autoras de los dos comentarios anteriores
Comparto la opinión de Verónnica:
Sólo si somos capaces de unirnos, tanto asociaciones como personas afectadas que han decidido no asociarse, podremos formar un frente común ante las autoridades para exigir de ellas el reconocimiento de nuestra situación…y mucho más respeto por nuestra dignidad como personas-pacientes-contribuyentes-hipersensibles, del que hasta ahora recibimos y…ADEMÁS, EXIGIR los tratamientos que pueden mejorar nuestra penosa calidad de vida, antes de que sea irreversible.
No hay duda de que ignorándonos como lo hacen «matan dos pájaros de un tiro»::
NO SÓLO NOS EXCLUYEN, NOS AGOTAN Y DIFICULTAN NUESTRAS REIVINDICACIONES, sino que consiguen argumentos para descalificar los tratamientos de todo tipo que pueden mejorarnos, pues, cuanto más deteriorad@s estemos, menor será la eficacia de los mismos
No hay que olvidar que el origen de nuestros padecimientos no es otro que la INTOXICACIÓN CRÓNICA por las innumerables sustancias químicas con las que convivimos-MALVIVIMOS durante décadas.
Sustancias que entran en nuestro organismo PARA QUEDARSE, pues son PERSISTENTES Y ACUMULATIVAS… que AGOTAN nuestro sistema inmunitario al verse obligado a estar en «permanente pie de guerra» contra sustancias que no forman parte de la vida…, y que alteran todos nuestros órganos, aparatos y sistemas orgánicos, hasta la última célula, llegando a alterar el ADN que transmitimos a la prole
Y cuando el grado de toxemia rebasa la capacidad de nuestro cuerpo para desintoxicarse… SE AGOTA, Y EL CONTACTO CON CUALQUIER SUSTANCIA QUE LO AGREDE SE CONVIERTE EN LA GOTA QUE COLMA EL VASO y nos sobrevienen cualquiera de las duras crisis que conocemos
Para quien tenga fuerza y gana de leer información al respecto, «copio-pego» uno de los innumerables correos enviados no sólo a quienes me piden información de mi dura experiencia personal, sino a las autoridades que se empeñan en NO VER LO EVIDENTE.
Os aseguro que no tengo el menor afán de protagonismo, pero al volver «resucitada» a España, me he encontrado con una situación para mí inimaginable, por lo ABSOLUTAMENTE INHUMANA
Saludos y SALUD pata tod@s
Charo San Román,
Hola:
Os envío el link de la conferencia del Dr. Joaquim Mutter sobre el mercurio
https://docs.google.com/file/d/0BwmOahT1eAX1NWQzZ0Y0c3lvSE0/edit
Es un poco largo pero no tiene desperdicio
Y más:
No pretendáis verlo todo de una vez… es demasiado
http://www.mercurioenlaboca.org/libro-desintoxicacion-metales-pesados.php
http://toxcenter.org/, para quien se anime con el idioma alemán
http://drcubrias.com/2013/01/autismo-y-metales-pesados-otro-estudio-usa.html
Además, el link de una petición que puse en Change org, sin mucho éxito, pues fue boicoteada tan pronto se colapsaron los correos de los destinatarios el primer fin de semana que empezó a circular
No es para que la firméis, O SÍ, aunque no serviría de mucho, pues el Hospital acabó cerrando el Departamento de Medicina Ambiental, teóricamente por motivos económicos, poco creíbles
No obstante, si os animáis a firmarla y difundirla, se enterarán las autoridades de que sigo VIVA, A PESAR DE LOS SERVICIOS SANITARIOS ESPAÑOLES Y A COSTA DE MI PATRIMONIO, como lo vengo haciendo durante décadas
http://www.change.org/es/peticiones/d-manuel-llombart-fuentes-un-tratamiento-m%C3%A9dico-urgent%C3%ADsimo-en-el-hospital-de-prenzlau-alemania
Y, como archivo adjunto, la respuesta que recibí meses después de las autoridades sanitarias valencianas, tras varias conversaciones telefónicas con los órganos «¿¿¿COMPETENTES???»:
OTRO DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE LA SQM .
Otro insulto más a la razón, y la dignidad de las personas afectadas por los diferentes Síndromes de Sensibilización Central, que SOMOS MILLONES
http://www.migueljara.com/
El Dr. Mutter fue vetado en una reunión a alto nivel en la Comisión Europea, en la que obviamente, se trataba sobre la INOCUIDAD DEL MERCURIO
Aunque no firméis la petición, merece la pena leer la información que aporta, para conocer algo más del panorama sanitario español
Os adjunto dos mineralogramas, realizados antes y después del tratamiento con el que me rescataron del «más allá» en un país supuestamente tercermundista…
No sé qué lugar del ranking ocupa España, pues desde que regresé, he adelgazado los DIEZ kilos que recuperé en Buenos Aires, PORQUE EN ESPAÑA, LOS TRATAMIENTOS QUE NO FORMAN PARTE DE LA CARTERA DE SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD, SE IGNORAN SE DESPRECIAN Y/O SE PROHÍBEN … ¿POR QUÉ SERÁ?????
Como podeís observar, la carga tóxica que reflejan uno y otro demuestran que SÍ EXISTEN TRATAMIENTOS PARA EVITAR TANTO SUFRIMIENTO. Yo doy fe y espero mejorar ahora, después de perder dos años esperando inútilmente, de las autoridades españolas, alguna muestra de respeto por mi vida
Más información para reflexionar:
Yo tengo diagnosticada desde 1997 alergia severa a algunas de las sustancias que figuran en el listado siguiente, además de al TIOMERSAL, DERIVADO DEL MERCURIO Y CONSERVANTE EN COSMÉTICOS, VACUNAS, COLIRIOS… … , así es que podéis imaginar el resultado de mi recorrido durante décadas por dependencias sanitarias españolas… y el de las innumerables personas-PACIENTES-CONTRIBUYENTES-INTOXICAD@S-HIPERSENSIBLES
Sin comentarios.
¡¡¡Y los órganos responsables-irresponsables se empeñan en enviarnos al Psiquiatra!!!
Saludos y SALUD
Charo San Román
LISTADO DE GASES TÓXICOS EN LA ATMÓSFERA DE UN HOSPITAL
Publicado en la Revista «Indoor Air», Estocolmo, 1984
Citado por la Dra. Sherry A. Rogers en su libro «¿Cansancio o Intoxicación?», pág. 20
Ediciones GEA, Buenos Aires, 2007
– acroleína
– acetona
– compuestos amoniacales
– benceno
– dióxicdo de carbono
– cloro
– óxido de etileno
– formaldehído
– hidrocarbonos halogenados
– otros hidrocarbonos
– cianuro de hidrógeno
– mercurio
– metano
– compuestros nitrogenados
– óxidos nitrogenados
– óxidos nitrosos
– ozono
– pesticidas
– fenoles
– fosfatos
– hidróxido de potasio
– hidróxido de sodio
– estireno
– tolueno
– xileno
……..
HOSPITAL: LOS PRODUCTOS DE DE LIMPIEZA CONTIENEN A MENUDO
– tolueno
– fenol
– formaldehido
– xileno
– butano
– cloruro de metileno
HOSPITAL: ANÁLISIS DEL ALIENTO EXHALADO POR 355 INTERNADOS URBANOS EN UN HOSPITAL DE NUEVA JERSEY
– cloroformo
– tricloroetano
– benceno
– estireno
– O-etileno
– tetracloro de carbono
– xileno
– diclorobenceno
– benceno etílico
– tricloroetileno
– tetracloro etileno
3 archivos adjuntos — Descargar todos los archivos adjuntos
130821104001_0001.pdf 130821104001_0001.pdf
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218698_MHerranz_methairS con explicaciones.pdf 218698_MHerranz_methairS con explicaciones.pdf
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301566_MHerranz_metalhairS 2013.pdf 301566_MHerranz_metalhairS 2013.pdf
64 kb Ver Descargar
Hola Robert, el manifiesto se creó a partir de modificaciones de otros manifiestos además de artículos, pensamientos, comentarios…etc de enfermos de SSC…
El que ahora presentas está actualizado y se le ha añadido los puntos finales, pero el original fue presentado el 5 de Mayo de 2010 en el acto que Fibroamigosunidos y Afisa realizamos en la catedral de Sevilla al que acudieron numerosos colectivos y en el que el Arzobispo de Sevilla Juan José Asenjo ofició una misa en el Altar Mayor por los enfermos y por los compañer@s que ya nos han dejado…
El manifiesto fue leído por Agustín Bravo, acompañado de Marifé Antuña, Chary Romero (administradoras de fibroamigosunidos.com)y Luisa Arias (presidenta de Afisa de la Safor)…
Te dejo los enlaces para ver los vídeos de dicho acto (en el nº 3 se lee el manifiesto) y te damos las gracias por tus palabras y la labor de difusión que estás haciendo…
Chary Romero (administradora de fibroamigosunidos.com y representante de Altea SQM en Alicante)
http://www.fibroamigosunidos.com/t16520-123y4-videos-del-acto-reivindicativo-de-fibromialgiasfcssqm
http://www.fibroamigosunidos.com/t16321-acto-en-sevilla-5-5-10fotos
Hola a tod@s, tengo que corregir el comentario que publiqué anteriormente ya que como dice Lucia el original se presentó por 1ª vez en Mayo de 2009…
En ningún momento he nombrado quien lo realizó pues al no ir firmado y haber participado varias asociaciones en su creación temí que la memoria me fallara…
Bueno, pues os dejo un enlace de Mayo de 2009 en el que se menciona el momento en el que Asquifyde hace público el Manifiesto del Colectivo de Afectados de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple
http://www.infocop.es/view_article.asp?id=2404
Un besazooooooo a tod@s
Gracias Robert por difundir el manifiesto desde fibroamigosunidos.com, se leyo en un acto que organizamos en Sevilla y seguimos creyendo que la unidad de todo el colectivo es imprescindible para conseguir nuestros derechos.
Como saber soy miembro del colectivo fibroamigosunidos.com, miembro de Altea.SQM y del movimiento Rebelión 12 de Mayo, espero que estes bien y sigamos colaborando, te felicito por este espacio en el que aprendo mucho y algunas veces me lo llevo a mi blog, espero que no te moleste.
Un abrazo
Dori
Muchas gracias Dori, me pondre en contacto contigo. Por el hecho de compartir temas de mi blog, ya edta establecido el mismo dos condiciones: a) que se mantenga el material sin modificar y b) que se referencie el autor, pir ek resto como no tengo pretension alguna, si puede ayudar a algun enfermo ya estoy satisfecho y pienso que formar y divulgar es la base para avanzar.
Un fuerte abrazo
Gracias Robert por recordar el manifiesto que tiene muchos y muchas autoras, Dory una. Desde Altea se hicieron aportaciones y se presento al Ministerio, y la primera publicación fue el 12 de Mayo 2009.
¡Estupendo que circule !
saludos
Lucia
Mas que comentario , es el interes por conocer como darse cuenta que la enfermedad «fibromialgia ha avanzado, si fuiste diagnosticada como comienzos de FM, gracias
Gracias Lucia no quise poner nombres porque fue un trabajo de muchos jeje, lo importantes es que sigue siendo valido en la actualidad y que sirve para todo el colecltivo, así que a seguir luchando.
Robert cuando comparto algo de tu blog en el mio siempre pongo la fuente y copio exactamente lo publicado, creo que es lo etico y sobre todo lo correcto.
Seguimos en contacto, un abrazo
Dori
Ningún problema, es por este motivo que lo hago, para compartit
Excelente .
HOLA TENGO 54 AÑOS SOY CHILENA Y RECIENDENTE ESPAÑA Y TENGO FROMIALGIA ELICOBACTERIA DEPILORY Y ME HCIERON TRATAMIENTO PERO CON ESTA ENFERMEDAD ESTOY MUY MAL LOS DOLORES Y YA NO SE QUE AHCER HE PERDIDO EL TRABAJO POR MI ENFERMEDAD TRABJO CON GENTE MAYOR INTERNA NESESITO AYDA GRACIAS
Totalmente de acuerdo con el Manifiesto, realmente refleja la realidad de los penosos y terribles padecimientos al que uno se enfrenta y casi siempre sin encontrar el apoyo adecuado de los profesionales de la salud , gracias a Dios después de tantos años de padecimiento un muy buen Doctor me diagnostico, ya que los demás me trataban cada enfermedad por separado y me afectaba aun mas.
Como estoy leyendo tengo los cuatro padecimientos, me Uno a este Manifiesto Gracias por este Apoyo, Bendiciones a Todos
Como afectada de SFC y olvidada por la Sanidad Pública (no saben que hacer conmigo) me permito haceros la propuesta (si no se ha hecho ya) de unirnos todos los afectados para llevar el MANIFIESTO a la organización CHANGE.ORG y recoger firmas a traves de ellos para que se haga una ley como es debido.
Saludos,
Imma. (Barcelona)
Inma:
Creo que las autoras de este MANIFIESTO son las mismas que las de esta petición, que, lamentablemente, dado el pasotismo del colectivo de afectad@s no está teniendo el eco que merece.
No hay duda de que si la firmáramos TOD@S las personas afectadas y nuestros familiares, se habrían recogido MILLONES de firmas, y no es el caso, como puedes ver
https://www.change.org/es/peticiones/gobierno-y-comunidades-aut%C3%B3nomas-firma-esta-petici%C3%B3n
Ojalá nos uniéramos no sólo para firmar , y formar una federación de asociaciones a nivel europeo para exigir los derechos que tenemos, como PERSONAS Y CONTRIBUYENTES, A LA FINANCIACIÓN PÚBLICA de los tratamientos que pueden mejorar nuestra calidad de vida, que los hay, cuya eficacia está suficientemente probada y que cuanto antes nos los apliquen MEJORES SERÁN LOS RESULTADOS
Doy fe, que permanezco en el mundo de los vivos gracias a haberme tratado